Bibliothèque de L'institut de Technologie UAMO BOUIRA
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Ouvrages de la bibliothèque en indexation 547 (30)
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Titre : |
Exercices résolus de chimie organique : les cours de Paul Arnaud. |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Paul Arnaud ; Brigitte Jamart-Grégoire ; Jacques Bodiguel ; Nicolas Brosse |
Mention d'édition : |
4e éd. |
Editeur : |
Paris : Dunod |
Année de publication : |
2010 |
Collection : |
Sciences sup, ISSN 1636-2217 |
Importance : |
390 p. |
Présentation : |
ill., couv. ill. en coul. |
Format : |
24 cm. |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-10-054673-2 |
Note générale : |
Index |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Chimie organique -- Problèmes et exercices
Chimie organique -- Problèmes et exercices |
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
Cet ouvrage s'adresse aux étudiants des premières années d'études supérieures (Licences Sciences de la Vie, Première année des études de Santé, Classes préparatoires...) ; il peut être utile également aux candidats au CAPES de Sciences Physiques. Cette 4e édition a été entièrement refondue pour être parfaitement complémentaire de la 18e édition du cours de Chimie organique des mêmes auteurs. Plus de 200 exercices et QCM, accompagnés de leurs solutions détaillées, de méthodes et de conseils de résolution, donnent à l'étudiant la possibilité d'aborder facilement, par la compréhension et par la pédagogie, toutes les bases de la chimie organique. Ce livre d'exercices corrigés, s'il n'exige que des connaissances élémentaires en chimie, couvre les fondamentaux de la chimie organique comme la structure des molécules, la stéréochimie, les aspects électroniques des réactions, les composés à fonctions multiples et mixtes... |
Exercices résolus de chimie organique : les cours de Paul Arnaud. [texte imprimé] / Paul Arnaud ; Brigitte Jamart-Grégoire ; Jacques Bodiguel ; Nicolas Brosse . - 4e éd. . - Paris : Dunod, 2010 . - 390 p. : ill., couv. ill. en coul. ; 24 cm.. - ( Sciences sup, ISSN 1636-2217) . ISBN : 978-2-10-054673-2 Index Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Chimie organique -- Problèmes et exercices
Chimie organique -- Problèmes et exercices |
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
Cet ouvrage s'adresse aux étudiants des premières années d'études supérieures (Licences Sciences de la Vie, Première année des études de Santé, Classes préparatoires...) ; il peut être utile également aux candidats au CAPES de Sciences Physiques. Cette 4e édition a été entièrement refondue pour être parfaitement complémentaire de la 18e édition du cours de Chimie organique des mêmes auteurs. Plus de 200 exercices et QCM, accompagnés de leurs solutions détaillées, de méthodes et de conseils de résolution, donnent à l'étudiant la possibilité d'aborder facilement, par la compréhension et par la pédagogie, toutes les bases de la chimie organique. Ce livre d'exercices corrigés, s'il n'exige que des connaissances élémentaires en chimie, couvre les fondamentaux de la chimie organique comme la structure des molécules, la stéréochimie, les aspects électroniques des réactions, les composés à fonctions multiples et mixtes... |
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Exemplaires (1)
|
547/ARN | 547 | 2 | inconnu | 2 | Exclu du prêt |
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Titre : |
Memento de chimie organique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Eric Stercklen |
Editeur : |
Paris : Ellipses |
Année de publication : |
2003 |
Importance : |
VI-183 p. |
Présentation : |
ill. |
Format : |
19 x 29 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-7298-1532-5 |
Note générale : |
Bibliogr., 1 p. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
2 Science:2.25 Sciences de la chimie:Chimie:Chimie organique
|
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
Ce mémento de chimie organique présente : les notions de représentations moléculaires les notions de stéréochimie les notions de réactivité des molécules les notions d'intermédiaires les composés classiques de chimie organique les organoéléments les composés organométalliques. En conclusion quelques groupes protecteurs et des principes importants de synthèses totales sont présentés. Ce livre est destiné aux étudiants de tous les cycles universitaires. Les enseignants pourront facilement utiliser cet ouvrage pour appuyer leurs cours. |
Memento de chimie organique [texte imprimé] / Eric Stercklen . - Paris : Ellipses, 2003 . - VI-183 p. : ill. ; 19 x 29 cm. ISBN : 978-2-7298-1532-5 Bibliogr., 1 p. Langues : Français ( fre)
Catégories : |
2 Science:2.25 Sciences de la chimie:Chimie:Chimie organique
|
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
Ce mémento de chimie organique présente : les notions de représentations moléculaires les notions de stéréochimie les notions de réactivité des molécules les notions d'intermédiaires les composés classiques de chimie organique les organoéléments les composés organométalliques. En conclusion quelques groupes protecteurs et des principes importants de synthèses totales sont présentés. Ce livre est destiné aux étudiants de tous les cycles universitaires. Les enseignants pourront facilement utiliser cet ouvrage pour appuyer leurs cours. |
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Exemplaires (1)
|
547/STE | 547 | 2 | inconnu | 2 | Exclu du prêt |
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Titre : |
Mini manuel de chimie organique : cours + exos |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Krausz Pierre ; Rachida Benhaddou |
Mention d'édition : |
3e édition |
Editeur : |
Paris : Dunod |
Année de publication : |
2014 |
Collection : |
Mini manuel, ISSN 1963-1375 |
Importance : |
260 p. |
Présentation : |
ill., couv. ill. en coul. |
Format : |
22 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-10-072426-0 |
Note générale : |
Index |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Chimie organique -- Guides pratiques et mémentos
Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur
Chimie organique -- Problèmes et exercices
Chimie organique |
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
P. 1 1 Généralités sur la chimie organique P. 1 1.1 Définitions P. 2 1.2 Caractéristiques générales de la chimie organique P. 5 1.3 Isoler un produit et établir une structure P. 7 1.4 Nomenclature P. 15 1.5 Notion de degré d'insaturation P. 15 Points-clés P. 15 Exercices P. 16 Solutions P. 17 2 Stéréochimie P. 17 2.1 Notions fondamentales d'atomistique et de liaisons chimiques P. 26 2.2 Qu'est-ce que la stéréochimie ? P. 26 2.3 Conformation P. 31 2.4 Isomérie optique P. 41 2.5 Isomérie géométrique P. 42 2.6 Stéréochimie des cycles P. 46 Points-clés P. 46 Exercices P. 47 Solutions P. 49 3 Facteurs électroniques d'équilibre et de réactivité P. 49 3.1 Notion de polarisation des liaisons P. 50 3.2 Effets inductifs (ou inducteurs) P. 51 3.3 Effets mésomères ou résonance P. 58 3.4 Quelques applications P. 64 Points-clés P. 64 Exercices P. 65 Solutions P. 67 4 Méthodes spectroscopiques d'analyse des structures P. 67 4.1 Le spectre électromagnétique P. 68 4.2 La spectroscopie ultraviolet-visible P. 72 4.3 La spectroscopie infrarouge (IR) P. 76 4.4 Résonance magnétique nucléaire (RMN) P. 87 4.5 Spectrométrie de masse P. 91 Points-clés P. 91 Exercices P. 92 Solutions P. 93 5 Les réactions organiques et les mécanismes réactionnels P. 93 5.1 Généralités sur le déroulement des réactions organiques P. 96 5.2 Quelques exemples d'intermédiaires P. 99 5.3 Les grands types de réactions organiques P. 100 Points-clés P. 101 Exercices P. 102 Solutions P. 103 6 Alcanes P. 103 6.1 Structure P. 103 6.2 Propriétés physiques et spectroscopiques P. 104 6.3 Propriétés chimiques P. 109 Points-clés P. 109 Exercices P. 110 Solutions P. 111 7 Dérivés halogénés et analogues P. 111 7.1 Structure et propriétés physiques des dérivés monohalogénés aliphatiques P. 112 7.2 Les réactions de substitution nucléophile (SN) P. 117 7.3 Les réactions d'élimination (E) P. 121 7.4 Réduction des dérivés halogénés par les métaux P. 121 7.5 Quelques réactions des dérivés dihalogénés P. 122 Points-clés P. 122 Exercices P. 124 Solutions P. 125 8 Alcènes et diènes P. 125 8.1 Généralités P. 125 8.2 Propriétés physiques et spectroscopiques P. 126 8.3 Les réactions d'addition sur la double liaison P. 133 8.4 Réactions d'oxydation P. 135 8.5 Réactions de polymérisation P. 137 8.6 Quelques réactions des diènes P. 141 Points-clés P. 141 Exercices P. 142 Solutions P. 145 9 Alcynes P. 145 9.1 Définition P. 145 9.2 Propriétés physiques et spectroscopiques P. 146 9.3 Propriétés chimiques communes à tous les alcynes P. 148 9.4 Propriétés chimiques propres aux alcynes vrais P. 150 9.5 Condensation et polymérisation P. 151 9.6 État naturel et chimie industrielle P. 151 Points-clés P. 152 Exercices P. 153 Solutions P. 155 10 Hydrocarbures benzéniques P. 155 10.1 Définitions P. 156 10.2 Quelques propriétés physiques et spectroscopiques P. 156 10.3 Réactions d'addition P. 157 10.4 Réactions d'oxydation P. 157 10.5 Réactions de substitution électrophile (SE2) P. 164 10.6 Réactions de substitution nucléophile aromatique P. 164 10.7 Réactions des benzéniques substitués par une chaîne latérale carbonée P. 166 Points-clés P. 166 Exercices P. 168 Solutions P. 169 11 Organométalliques P. 169 11.1 Généralités P. 169 11.2 Les organomagnésiens (Réactifs de Grignard) P. 174 11.3 Les organolithiens P. 174 Points-clés P. 175 Exercices P. 176 Solutions P. 177 12 Alcools et dérivés P. 177 12.1 Structure P. 178 12.2 Les alcools P. 185 12.3 Quelques réactions des polyols P. 187 12.4 Les éthers oxydes P. 188 12.5 Les époxydes P. 189 12.6 Les phénols P. 194 Points-clés P. 194 Exercices P. 195 Solutions P. 197 13 Amines P. 197 13.1 Définition et structure P. 199 13.2 Propriétés physiques et spectroscopiques P. 199 13.3 Le caractère amphotère des amines P. 201 13.4 Réactions liées au caractère nucléophile de l'atome d'azote P. 205 Points-clés P. 206 Exercices P. 207 Solutions P. 209 14 Aldéhydes et cétones P. 209 14.1 Généralités P. 212 14.2 Réactions d'addition P. 220 14.3 Propriétés dues à la mobilité de l'hydrogène porté par le carbone en position Alpha du groupement carbonyle P. 225 14.4 Réactions d'oxydation P. 226 Points-clés P. 226 Exercices P. 228 Solutions P. 229 15 Acides carboxyliques P. 229 15.1 Définitions - Propriétés physiques P. 231 15.2 Généralités sur les propriétés chimiques P. 231 15.3 Propriétés acides P. 231 15.4 Décarboxylation P. 232 15.5 Réactions des réactifs nucléophiles P. 236 15.6 Propriétés liées à la mobilité du proton porté par le carbone Ca P. 238 Points-clés P. 238 Exercices P. 239 Solutions P. 241 16 Dérivés des acides carboxyliques P. 241 16.1 Définitions P. 242 16.2 Dérivés d'acides du type R-COZ P. 250 16.3 Les nitriles P. 251 Points-clés P. 252 Exercices P. 254 Solutions |
Mini manuel de chimie organique : cours + exos [texte imprimé] / Krausz Pierre ; Rachida Benhaddou . - 3e édition . - Paris : Dunod, 2014 . - 260 p. : ill., couv. ill. en coul. ; 22 cm. - ( Mini manuel, ISSN 1963-1375) . ISBN : 978-2-10-072426-0 Index Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Chimie organique -- Guides pratiques et mémentos
Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur
Chimie organique -- Problèmes et exercices
Chimie organique |
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
P. 1 1 Généralités sur la chimie organique P. 1 1.1 Définitions P. 2 1.2 Caractéristiques générales de la chimie organique P. 5 1.3 Isoler un produit et établir une structure P. 7 1.4 Nomenclature P. 15 1.5 Notion de degré d'insaturation P. 15 Points-clés P. 15 Exercices P. 16 Solutions P. 17 2 Stéréochimie P. 17 2.1 Notions fondamentales d'atomistique et de liaisons chimiques P. 26 2.2 Qu'est-ce que la stéréochimie ? P. 26 2.3 Conformation P. 31 2.4 Isomérie optique P. 41 2.5 Isomérie géométrique P. 42 2.6 Stéréochimie des cycles P. 46 Points-clés P. 46 Exercices P. 47 Solutions P. 49 3 Facteurs électroniques d'équilibre et de réactivité P. 49 3.1 Notion de polarisation des liaisons P. 50 3.2 Effets inductifs (ou inducteurs) P. 51 3.3 Effets mésomères ou résonance P. 58 3.4 Quelques applications P. 64 Points-clés P. 64 Exercices P. 65 Solutions P. 67 4 Méthodes spectroscopiques d'analyse des structures P. 67 4.1 Le spectre électromagnétique P. 68 4.2 La spectroscopie ultraviolet-visible P. 72 4.3 La spectroscopie infrarouge (IR) P. 76 4.4 Résonance magnétique nucléaire (RMN) P. 87 4.5 Spectrométrie de masse P. 91 Points-clés P. 91 Exercices P. 92 Solutions P. 93 5 Les réactions organiques et les mécanismes réactionnels P. 93 5.1 Généralités sur le déroulement des réactions organiques P. 96 5.2 Quelques exemples d'intermédiaires P. 99 5.3 Les grands types de réactions organiques P. 100 Points-clés P. 101 Exercices P. 102 Solutions P. 103 6 Alcanes P. 103 6.1 Structure P. 103 6.2 Propriétés physiques et spectroscopiques P. 104 6.3 Propriétés chimiques P. 109 Points-clés P. 109 Exercices P. 110 Solutions P. 111 7 Dérivés halogénés et analogues P. 111 7.1 Structure et propriétés physiques des dérivés monohalogénés aliphatiques P. 112 7.2 Les réactions de substitution nucléophile (SN) P. 117 7.3 Les réactions d'élimination (E) P. 121 7.4 Réduction des dérivés halogénés par les métaux P. 121 7.5 Quelques réactions des dérivés dihalogénés P. 122 Points-clés P. 122 Exercices P. 124 Solutions P. 125 8 Alcènes et diènes P. 125 8.1 Généralités P. 125 8.2 Propriétés physiques et spectroscopiques P. 126 8.3 Les réactions d'addition sur la double liaison P. 133 8.4 Réactions d'oxydation P. 135 8.5 Réactions de polymérisation P. 137 8.6 Quelques réactions des diènes P. 141 Points-clés P. 141 Exercices P. 142 Solutions P. 145 9 Alcynes P. 145 9.1 Définition P. 145 9.2 Propriétés physiques et spectroscopiques P. 146 9.3 Propriétés chimiques communes à tous les alcynes P. 148 9.4 Propriétés chimiques propres aux alcynes vrais P. 150 9.5 Condensation et polymérisation P. 151 9.6 État naturel et chimie industrielle P. 151 Points-clés P. 152 Exercices P. 153 Solutions P. 155 10 Hydrocarbures benzéniques P. 155 10.1 Définitions P. 156 10.2 Quelques propriétés physiques et spectroscopiques P. 156 10.3 Réactions d'addition P. 157 10.4 Réactions d'oxydation P. 157 10.5 Réactions de substitution électrophile (SE2) P. 164 10.6 Réactions de substitution nucléophile aromatique P. 164 10.7 Réactions des benzéniques substitués par une chaîne latérale carbonée P. 166 Points-clés P. 166 Exercices P. 168 Solutions P. 169 11 Organométalliques P. 169 11.1 Généralités P. 169 11.2 Les organomagnésiens (Réactifs de Grignard) P. 174 11.3 Les organolithiens P. 174 Points-clés P. 175 Exercices P. 176 Solutions P. 177 12 Alcools et dérivés P. 177 12.1 Structure P. 178 12.2 Les alcools P. 185 12.3 Quelques réactions des polyols P. 187 12.4 Les éthers oxydes P. 188 12.5 Les époxydes P. 189 12.6 Les phénols P. 194 Points-clés P. 194 Exercices P. 195 Solutions P. 197 13 Amines P. 197 13.1 Définition et structure P. 199 13.2 Propriétés physiques et spectroscopiques P. 199 13.3 Le caractère amphotère des amines P. 201 13.4 Réactions liées au caractère nucléophile de l'atome d'azote P. 205 Points-clés P. 206 Exercices P. 207 Solutions P. 209 14 Aldéhydes et cétones P. 209 14.1 Généralités P. 212 14.2 Réactions d'addition P. 220 14.3 Propriétés dues à la mobilité de l'hydrogène porté par le carbone en position Alpha du groupement carbonyle P. 225 14.4 Réactions d'oxydation P. 226 Points-clés P. 226 Exercices P. 228 Solutions P. 229 15 Acides carboxyliques P. 229 15.1 Définitions - Propriétés physiques P. 231 15.2 Généralités sur les propriétés chimiques P. 231 15.3 Propriétés acides P. 231 15.4 Décarboxylation P. 232 15.5 Réactions des réactifs nucléophiles P. 236 15.6 Propriétés liées à la mobilité du proton porté par le carbone Ca P. 238 Points-clés P. 238 Exercices P. 239 Solutions P. 241 16 Dérivés des acides carboxyliques P. 241 16.1 Définitions P. 242 16.2 Dérivés d'acides du type R-COZ P. 250 16.3 Les nitriles P. 251 Points-clés P. 252 Exercices P. 254 Solutions |
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Exemplaires (1)
|
547 /KRA | 547 | 2 | inconnu | 2 | Exclu du prêt |
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Titre : |
Synthèses en chimie organique : exercices corrigés |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Nadège Lubin-Germain |
Mention d'édition : |
2ed |
Editeur : |
Malakoff : Dunod |
Année de publication : |
2016 |
Importance : |
225p |
Présentation : |
couv.ill |
Format : |
23cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-10-074742-9 |
Note générale : |
Notice modifiée d'après la consultation, 2016-11-08. - Titre provenant de la page de titre du document numérisé. - Numérisation de l'édition de Malakoff : Dunod, 2016. - La pagination de l'édition imprimée correspondante est de VI-225 p.. - L'accès complet à la ressource est réservé aux usagers des établissements qui en ont fait l'acquisition |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Composés organiques , Synthèse ,Problèmes et exercices
Chimie organique |
Index. décimale : |
547 |
Synthèses en chimie organique : exercices corrigés [texte imprimé] / Nadège Lubin-Germain . - 2ed . - Malakoff : Dunod, 2016 . - 225p : couv.ill ; 23cm. ISBN : 978-2-10-074742-9 Notice modifiée d'après la consultation, 2016-11-08. - Titre provenant de la page de titre du document numérisé. - Numérisation de l'édition de Malakoff : Dunod, 2016. - La pagination de l'édition imprimée correspondante est de VI-225 p.. - L'accès complet à la ressource est réservé aux usagers des établissements qui en ont fait l'acquisition Langues : Français ( fre) | ![Synthèses en chimie organique vignette](./images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
547/LUB2 | 547 | 2 | inconnu | 2 | Exclu du prêt |
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
Titre : |
Traité de chimie organique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Vollhardt, K. Peter C. ; Neil E. Schore |
Mention d'édition : |
6e édition |
Editeur : |
paris : De Boeck |
Année de publication : |
2015 |
Importance : |
1330-24 p. |
Présentation : |
ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. |
Format : |
28 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-8041-9044-6 |
Note générale : |
Index |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur
Chimie organique -- Problèmes et exercices
Chimie organique -- enseignement et éducation |
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
Structures et liaisons au sein des molécules organiques Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires Les réactions des alcanes Cycloalcanes Stéréo-isomérie Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes Autres réactions des halogénoalcanes Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools Autres réactions des alcools et la chimie des éthers La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse Les réactions des alcènes Les alcynes Les systèmes p délocalisés Benzène et aromaticité Attaque électrophile sur les dérivés du benzène Aldéhydes et cétones Énols, énolates et condensation aldolique Les acides carboxyliques Dérivés des acides carboxyliques Les amines et leurs dérivés La chimie des benzènes substitués Énolates d'ester et condensation de Claisen Les glucides Hétérocycles Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiques |
Traité de chimie organique [texte imprimé] / Vollhardt, K. Peter C. ; Neil E. Schore . - 6e édition . - paris : De Boeck, 2015 . - 1330-24 p. : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm. ISBN : 978-2-8041-9044-6 Index Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur
Chimie organique -- Problèmes et exercices
Chimie organique -- enseignement et éducation |
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
Structures et liaisons au sein des molécules organiques Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires Les réactions des alcanes Cycloalcanes Stéréo-isomérie Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes Autres réactions des halogénoalcanes Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools Autres réactions des alcools et la chimie des éthers La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse Les réactions des alcènes Les alcynes Les systèmes p délocalisés Benzène et aromaticité Attaque électrophile sur les dérivés du benzène Aldéhydes et cétones Énols, énolates et condensation aldolique Les acides carboxyliques Dérivés des acides carboxyliques Les amines et leurs dérivés La chimie des benzènes substitués Énolates d'ester et condensation de Claisen Les glucides Hétérocycles Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiques |
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Exemplaires (1)
|
547 VOL | INDETERMINE | 2 | inconnu | 2 | Exclu du prêt |